January 20, 2021

Noticias:

EL SECRETARIO GENERAL POLOLIKASHVILI NOMINADO PARA DIRIGIR LA OMT DURANTE CUATRO AÑOS MÁS -

Miércoles, Enero 20, 2021

MENSAJE CATASTROFISTA DEL PRESIDENTE EN LA OMT ANTE PROFESIONALES DEL TURISMO -

Miércoles, Enero 20, 2021

DONALD TRUMP DEJA LA CASA BLANCA HORAS ANTES DE TERMINAR SU MANDATO -

Miércoles, Enero 20, 2021

TRIPULANTES  DE EASYJET Y VIRGIN ATLANTIC PRONTO ESTARÁN CAPACITADAS PARA UNIRSE AL SERVICIO NACIONAL DE SALUD (NHS) BRITÁNICO -

Martes, Enero 19, 2021

EN BAJA CALIFORNIA ADVIERTEN SOBRE FRAUDES ANTE POSIBLE OFERTA ILEGAL DE VACUNA CONTRA COVID-19 -

Lunes, Enero 18, 2021

CON LOS TRADICIONALES CAMARETAZOS SE INICIAN CELEBRACIONES POR EL 486 ANIVERSARIO DE LIMA -

Lunes, Enero 18, 2021

COMIENZA EN RUSIA LA VACUNACIÓN MASIVA CONTRA EL COVID-19 -

Lunes, Enero 18, 2021

PARACAS ENFRENTA EL MOMENTO ECONÓMICO MÁS DIFÍCIL DE SU HISTORIA LOS ÚLTIMOS 20 AÑOS -

Lunes, Enero 18, 2021

REINO UNIDO PROHÍBE LA ENTRADA DE TURISTAS DE 14 PAÍSES DE SUDAMÉRICA -

Sábado, Enero 16, 2021

BARSA POSTERGA ELECCIÓN DE NUEVO PRESIDENTE POR CORONAVIRUS -

Sábado, Enero 16, 2021

ACTIVIDADES QUE ORGANIZA LA MUNICIPALIDAD DE LIMA POR EL 486 ANIVERSARIO -

Viernes, Enero 15, 2021

URUGUAY: FLEXIBILIZA CIERRE DE FRONTERAS Y GOBIERNO PODRÁ HABILITAR INGRESO DE EXTRANJEROS RESIDENTES -

Viernes, Enero 15, 2021

RUTH SHADY, TOMÁS UNGER Y URIEL GARCÍA CONDECORADOS POR EL GOBIERNO -

Viernes, Enero 15, 2021

MINISTRA CLAUDIA CORNEJO: PERSONAS QUE INGRESEN A PERÚ  PODRÁN HACERSE PRUEBA ADICIONAL PARA DEJAR CUARENTENA -

Jueves, Enero 14, 2021

BRUCE WILLIS :”CONTINUEMOS ENMASCARADOS” -

Miércoles, Enero 13, 2021

MODERNA CONFIRMA : SU VACUNA CONTRA EL COVID-19 MOSTRÓ UNA EFICACIA DEL 100% CONTRA LAS FORMAS GRAVES DE LA ENFERMEDAD

Los ensayos clínicos de la fase 3 de la vacuna mRNA-1273 incluyeron a 30.000 participantes.
30/11/2020/EE.UU.-La compañía biotecnológica estadounidense Moderna anunció este lunes que su vacuna contra el coronavirus mostró una eficacia del 94,1%, mientras que la efectividad del fármaco contra las formas graves de la enfermedad es del 100%.
30.000 voluntarios participaron en los ensayos de la vacuna mRNA-1273 de la farmacéutica estadounidense.
El criterio principal de valoración de la tercera fase se basó en el análisis de los casos de covid-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas después de la segunda dosis de la vacuna. El análisis de eficacia del fármaco se basó en 196 casos de covid-19, de ellos 185 personas recibieron placebo, mientras que 11 voluntarios fueron vacunados con la mRNA-1273, lo que resultó en el 94,1% de eficacia. Sin embargo, ninguna de las personas infectadas que previamente fueron vacunadas con mRNA-1273 no desarrolló un covid-19 grave, lo que permite hablar de la eficacia del 100% contra esta forma de la enfermedad.
Una herramienta para “cambiar el curso de la pandemia”

Moderna anuncia que pedirá a los reguladores en EE.UU. y Europa que permitan el uso de emergencia de su vacuna contra el covid-19
“Este análisis primario positivo confirma la capacidad de nuestra vacuna de prevenir la enfermedad covid-19 con una efectividad del 94,1% y, de forma importante, la capacidad de prevenir la (forma) grave de la enfermedad covid-19. Creemos que nuestra vacuna proporcionará una herramienta nueva y poderosa que puede cambiar el curso de esta pandemia y ayudar a prevenir la enfermedad grave, hospitalizaciones y muerte”, declaró Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.
Moderna anunció que solicitará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el permiso para el uso de emergencia de su vacuna.
El anuncio de Moderna sigue a las noticias de que la vacuna de Pfizer y su socio alemán BioNTech tiene un 95% de efectividad. Pfizer solicitó la autorización de uso de emergencia ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. el pasado 20 de noviembre.
El pasado 16 de noviembre, Moderna declaró que, según los datos preliminares, la vacuna mRNA-1273 había mostrado un 94,5% de efectividad durante la tercera fase de ensayos clínicos. Los resultados anunciados se basaron en un “primer análisis intermedio” de 95 casos: entre ellos, se observaron 90 casos de covid-19 en el grupo de placebo y 5 casos en el grupo de voluntarios que recibieron la vacuna mRNA-1273.
Deje un comentario


four − = 1