{"id":68954,"date":"2026-01-18T09:44:15","date_gmt":"2026-01-18T14:44:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.turistamagazine.com\/v2\/?p=68954"},"modified":"2026-01-18T09:44:15","modified_gmt":"2026-01-18T14:44:15","slug":"alerta-por-consumo-prolongado-de-paracetamol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.turistamagazine.com\/v2\/?p=68954","title":{"rendered":"ALERTA POR CONSUMO PROLONGADO DE PARACETAMOL"},"content":{"rendered":"

A Paracetamol Pill with Blisters<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Digemid actualiz\u00f3 las advertencias del paracetamol e inst\u00f3 a evitar la automedicaci\u00f3n, especialmente en pacientes vulnerables<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Por Anal\u00ed Espinoza*<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

La Direcci\u00f3n General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) emiti\u00f3 una alerta sanitaria por el uso de paracetamol, uno de los analg\u00e9sicos y antipir\u00e9ticos m\u00e1s utilizados en el pa\u00eds, tras identificar un riesgo poco frecuente pero potencialmente grave asociado a su consumo en determinadas condiciones.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Como parte de esta advertencia, la autoridad sanitaria dispuso la actualizaci\u00f3n de la ficha t\u00e9cnica y del inserto de los medicamentos que contienen paracetamol, incorporando nuevas precisiones en las secciones de contraindicaciones, advertencias, interacciones y reacciones adversas. La medida se sustenta en informaci\u00f3n de seguridad evaluada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y en reportes nacionales de farmacovigilancia.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

\u00bfQui\u00e9nes no deben tomar paracetamol?<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Seg\u00fan Digemid, el riesgo de desarrollar acidosis metab\u00f3lica con desequilibrio ani\u00f3nico alto aumenta en personas que usan paracetamol por periodos prolongados o en combinaci\u00f3n con el antibi\u00f3tico flucloxacilina, especialmente si presentan enfermedades graves. Entre los grupos que deben evitar la automedicaci\u00f3n o consultar previamente con un m\u00e9dico se encuentran pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrici\u00f3n o alcoholismo cr\u00f3nico.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

En estos casos, el consumo del analg\u00e9sico puede favorecer una alteraci\u00f3n del equilibrio \u00e1cido-base de la sangre, una condici\u00f3n que puede volverse grave si no se detecta a tiempo. Por ello, Digemid recomienda que estos pacientes solo utilicen paracetamol bajo supervisi\u00f3n m\u00e9dica y por el tiempo estrictamente necesario.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

S\u00edntomas que no deben ignorarse<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

La autoridad sanitaria advirti\u00f3 que los s\u00edntomas de acidosis metab\u00f3lica pueden incluir dificultad respiratoria grave, con respiraci\u00f3n r\u00e1pida y profunda, somnolencia, n\u00e1useas, v\u00f3mitos y fatiga intensa. En algunos casos tambi\u00e9n puede presentarse confusi\u00f3n o malestar general.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Ante la aparici\u00f3n de cualquiera de estos signos, Digemid exhorta a suspender el uso del medicamento y acudir de inmediato a un establecimiento de salud, para que un profesional determine las medidas necesarias.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Finalmente, la entidad record\u00f3 que las sospechas de reacciones adversas asociadas al uso de medicamentos deben ser reportadas al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, con el fin de fortalecer la vigilancia sanitaria y prevenir nuevos riesgos para la poblaci\u00f3n.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Recomendaciones a los profesionales<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

En ese contexto, para reducir la probabilidad de los riesgos previamente se\u00f1alados y proteger la salud p\u00fablica, la Digemid emiti\u00f3 una serie de recomendaciones.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

A los profesionales de la salud, se les indica que, ante la detecci\u00f3n de s\u00edntomas de acidosis metab\u00f3lica en pacientes que reciben paracetamol de forma prolongada o en combinaci\u00f3n con flucloxacilina, se debe suspender de inmediato el paracetamol y mantener una vigilancia cl\u00ednica estricta sobre el paciente.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Reacciones adversas detectadas<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

\u201cEl Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT) ha recibido un total de 1838 reportes que incluyeron 2618 sospechas de reacciones adversas (SRA), posteriores al uso de productos farmac\u00e9uticos que contienen paracetamol, desde el a\u00f1o 2010 hasta el 2 de mayo de 2025. El grupo etario de 18 a 44 a\u00f1os present\u00f3 el mayor n\u00famero de reportes de SRA (n = 838; 45.6%)\u201d, resalt\u00f3 la Digemid.<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

Asimismo, s\u00ed se identific\u00f3 un caso de acidosis metab\u00f3lica, que incluy\u00f3 otras SRA como dolor abdominal, somnolencia, estado confusional, hipertransaminasemia, hiperlactacidemia, acidosis metab\u00f3lica, sobredosis, funci\u00f3n hep\u00e1tica anormal y reacci\u00f3n anafilactoide. De igual manera se notificaron 4 casos que incluyeron la sintomatolog\u00eda descrita para acidosis metab\u00f3lica (dificultad respiratoria, v\u00f3mitos, somnolencia, n\u00e1useas y fatiga).<\/strong><\/em><\/span><\/p>\n

*Infobae<\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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