{"id":45102,"date":"2020-04-30T10:52:28","date_gmt":"2020-04-30T15:52:28","guid":{"rendered":"http:\/\/www.turistamagazine.com\/v2\/?p=45102"},"modified":"2020-04-30T10:52:28","modified_gmt":"2020-04-30T15:52:28","slug":"farmaco-remdesivir-seria-la-vacuna-que-el-mundo-esta-esperando","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.turistamagazine.com\/v2\/?p=45102","title":{"rendered":"\u00bfF\u00c1RMACO REMDESIVIR SER\u00cdA LA VACUNA QUE EL MUNDO EST\u00c1 ESPERANDO?"},"content":{"rendered":"

30 \/04 72020\/ EE.UU.-El Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de EE.UU. (NIAID, en ingl\u00e9s), complet\u00f3 una primera prueba exitosa de un f\u00e1rmaco experimental como posible tratamiento contra el coronavirus que causa el COVID-19, anunci\u00f3 este mi\u00e9rcoles la empresa de biotecnolog\u00eda Gilead Sciences. \u00abTenemos entendido que la prueba ha completado su primera meta\u00bb,<\/span><\/em> indic\u00f3 en un comunicado la firma sobre el f\u00e1rmaco remdesivir, y a\u00f1adi\u00f3 que el NIAID dar\u00e1 m\u00e1s detalles sobre los resultados de los ensayos.<\/strong><\/span><\/p>\n

Hasta hoy en Estados Unidos se han confirmado algo m\u00e1s de un mill\u00f3n de casos de COVID-19, una enfermedad que ha causado la muerte de al menos 58.300 personas en este pa\u00eds y m\u00e1s de 200.000 en todo el mundo<\/span><\/em>. El compuesto antiviral de Gilead, que se est\u00e1 probando con varios pacientes afectados por COVID-19, no ha sido aprobado para el tratamiento de enfermedad alguna, pero ya se us\u00f3 tambi\u00e9n de manera experimental con pacientes afectados por \u00e9bola.<\/strong><\/span><\/p>\n

F\u00e1rmaco a\u00fan no est\u00e1 aprobado<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n

La empresa, con sede en Foster City (California), enfatiz\u00f3 que Remdesivir<\/span> no tiene licencia ni se ha aprobado en alguna parte del mundo \u00aby todav\u00eda no ha demostrado que sea seguro o efectivo para el tratamiento de COVID-19\u00bb. \u00abGilead compartir\u00e1 en breve los datos adicionales sobre Remdesivir a partir de las pruebas de la compa\u00f1\u00eda con COVID-19 grave\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 el comunicado. \u00abEste estudio proporcionar\u00e1 informaci\u00f3n acerca de si un tratamiento m\u00e1s breve, de cinco d\u00edas de duraci\u00f3n, puede tener una eficacia y seguridad similares al tratamiento de diez d\u00edas en la prueba de NIAID y otras en curso\u00bb. (\u2026)<\/span><\/em><\/strong><\/span><\/p>\n

La firma indic\u00f3 que espera tener para finales de mayo datos de un segundo estudio de evaluaci\u00f3n de la eficacia de dosis de cinco y diez d\u00edas en pacientes con COVID-19 moderada. Remdesivir es un an\u00e1logo nucle\u00f3tido con actividad en un amplio espectro antiviral tanto in vitro como con animales de laboratorio en modelos contra m\u00faltiples pat\u00f3genos virales emergentes, incluido ebola, Marburg, MERS y SARS, explic\u00f3 Gilead.<\/strong><\/span><\/p>\n

(Con informaci\u00f3n de EFE)<\/strong><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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